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viernes, 8 de septiembre de 2017

Intoxicación por cocaína


Intoxicación por cocaína
La cocaína es un alcaloide extraído de las hojas de la coca empleada inicialmente en medicina con fines terapéuticos como anestésico local y vasoconstrictor. En los últimos decenios ha aumentado su consumo como sustancia de abuso por producir euforia, excitación e hiperactividad. Desde su origen hasta el consumidor, la cocaína se adultera con numerosas sustancias, como azúcares y anestésicos locales, variando la pureza desde el 10 al 95%.
La cocaína puede administrarse por vía intranasal, intravenosa o inhalada.
La vía intranasal tiene su efecto máximo a los 15 minutos, durando aproximadamente 90 minutos. Los efectos de la vía inhalada se obtienen a los 7-10 minutos, desapareciendo a los 40-60 minutos. La cocaína intravenosa alcanza un pico máximo a los 5 minutos con una biodisponibilidad del 100%.

Farmacocinética

Las formas de abuso de cocaína son de gran interés, ya que condicionan la farmacocinética, la actividad farmacológica, la toxicidad y el grado de adicción de la droga (Tabla) En su forma básica, tanto en sangre como en el humo del tabaco que llega a los pulmones, la cocaína atraviesa las membranas celulares de forma rápida y eficazmente. Traspasa la barrera hematoencefálica. Esnifada o administrada por vía intravenosa se encuentran niveles de cocaína en el cerebro en 30 segundos, mientras que fumada solo tarda 5 segundos en tener efectos centrales.
La cocaína después de ser administrada es distribuida ampliamente por todo el organismo.
Se metaboliza con rapidez, generalmente por hidrolisis enzimática.
La cocaína actúa como una amina simpaticomimética de acción indirecta. Es un inhibidor de recaptación de noradrenalina y dopamina desde la hendidura sináptica a la terminal presináptica, lo que facilita la acumulación de noradrenalina o dopamina en la hendidura sináptica.
El aumento de la biodisponibilidad de dopamina por la inhibición de la recaptación tipo I media la euforia que produce la cocaína y parece que está implicada en el mecanismo de adicción. El exceso de noradrenalina que se produce por acción de la cocaína es el responsable de la mayoría de los efectos farmacológicos y de las complicaciones agudas de la cocaína (aumento de presión arterial, dilatación pupilar, sudoración, temblor, etc.)
La cocaína también bloquea la recaptación de serotonina y el consumo crónico de esta sustancia produce cambios en estos neurotransmisores con una disminución de la biodisponibilidad.
Estos efectos sobre la neurotransmisión catecolaminérgica y serotoninérgica constituyen la base de su mecanismo de acción como droga dependígena.
Se metaboliza en el hígado y se elimina por la orina detectándose  en ella durante las 24-36 h tras su consumo.


Intoxicación aguda

Las manifestaciones clínicas de la intoxicación aguda por cocaína derivan de sus efectos simpaticomiméticos: euforia, disminución de la fatiga, sensación de gran fortaleza física y mental, hipertermia, midriasis, agitación, crisis convulsivas, hemorragia cerebral, hipertensión arterial, infarto agudo de miocardio, hemorragia cerebral, rabdomiólisis, coma, muerte súbita.
Cuando la cocaína se consume conjuntamente con alcohol, esta es parcialmente convertida en eticocaína, metabolito mucho más potente, lo que nos explica la mayor morbimortalidad de la intoxicación aguda por ambos tóxicos.
Las formas más graves de intoxicación son las que cursan con presencia en el organismo de altas concentraciones de cocaína, como en el caso de los traficantes que portan en el interior de su cuerpo gran cantidad de droga (Body packers)

Tratamiento


El tratamiento de la intoxicación por cocaína se basa fundamentalmente en el soporte de las funciones vitales, garantizando la permeabilidad de la vía aérea:
  • Control de las constantes vitales y vía aérea
  • Canalización de la vía venosa periférica
  • Control de tensión arterial y diuresis
  • La agitación se tratara con benzodiacepinas, como midazolam por vía intravenosa a dosis de mg/kg
  • En caso de crisis convulsivas, el tratamiento de elección es midazolam, a dosis inicial de mg/kg. Otras alternativas serian el diazepam, valproato o difenilhidantoina.
  • La hipertensión suele responder a la administración de benzodiacepinas, tal y como se ha descrito en el tratamiento de la agitación. La hipertensión grave responde al tratamiento con labetalol, en dosis inicial de
  • mg cada 5 minutos en bolo intravenoso, que puede repetirse hasta control de las cifras tensionales o hasta la administración de 100mg.
  • En caso de rabdomiolisis, se debe administrar solución de cristaloides, como suero glucosalino a razón de 4.000 ml/24h para forzar una diuresis mayor de 3ml/kg/h.
  • Cuando la cocaína se introduce por vía digestiva, como en el caso de los body packers, puede realizarse lavado gástrico y la administración de carbón activado. Una vez haya actuado este, se realiza la irrigación intestinal con solución evacuante hasta que el líquido rectal salga claro.
    Deben evitarse los neurolépticos debido a su efecto anticolinérgico, ya que pueden dificultar el enfriamiento al impedir la sudoración.
    La diuresis acida o la hemodiálisis no tienen utilidad en la intoxicación por cocaína.
Autores: Paula Nuñez Gaviño

                Angel Piñeiro Lopez
                Roberto Chillon Arce

miércoles, 6 de septiembre de 2017

Intoxicación por alcohol


Introducción

El abuso de alcohol constituye, en nuestro país, uno de los mayores problemas sanitarios. La intoxicación etílica aguda es el trastorno orgánico más común inducido por alcohol y la intoxicación aguda más frecuente en nuestro medio, afectando al 1,1% de la población, fundamentalmente varones entre 19 y 30 años.

El alcohol etílico es un líquido claro, volátil, inflamable, incoloro. Es una molécula pequeña y poco polar, perteneciente al grupo de los alcoholes alifáticos de cadena corta y que interacciona fácilmente con grupos polares y no polares de componentes de la membrana con gran capacidad de difusión en medio acuoso y lipídico. Esto explica que atraviese fácilmente la barrera hematoencefálica y llegue al cerebro tras un breve tiempo tras la ingesta.


 Farmacocinética

La intoxicación etílica aguda viene determinada por la concentración de etanol en sangre, dentro de una gran variabilidad individual. El alcohol se absorbe en un 80% en el intestino delgado, especialmente en el yeyuno, y en un 20% en el estómago. El intestino grueso también es capaz de absorber etanol pero, debido a la gran eficacia del intestino delgado en esta función, las cantidades que llegan al colon son mínimas, siendo la absorción despreciable. También puede absorberse a través de la piel y por vía inhalatoria.

Con el estómago vacío, el nivel máximo de alcohol en sangre se produce a los 30-60 minutos de la ingesta. Ya que en el estómago se absorbe una cantidad pequeña del alcohol ingerido, cualquier factor que retrase el vaciado del estómago retarda la absorción del etanol y, consecuentemente, la velocidad de absorción va a depender del tipo de bebida, su concentración alcohólica, la presencia o no de alimentos en el estómago y el tipo de estos.

Cualquier modificación en la motilidad gastrointestinal o en su morfología puede producir importantes variaciones en el ritmo de absorción del alcohol, así, la esta se incrementa cuando aumenta la motilidad gastrointestinal (Gastritis, fármacos colinérgicos), cuando aumenta la capacidad de absorción gástrica (Gastritis crónica, ingestión de alimentos, estados de ansiedad) o cuando se acelera el vaciado gástrico (Ingestión de bebidas carbonatadas, alcoholismo crónico, gastrectomía) Por lo contrario, la absorción se reduce cuando disminuye la capacidad gástrica de absorción (Estado de pánico, ejercicio) o cuando se retrasa el vaciado gástrico (Carcinomatosis gástrica, alteraciones emocionales).


Las concentraciones de alcohol por debajo de 10% o encima del 30% se absorben más lentamente. Tras esta, el alcohol atraviesa el hígado en donde es metabolizado el 90% de la cantidad ingerida por la vía alcohol-deshidrogenasa, que mantiene una velocidad de metabolización constante e independiente de los niveles plasmáticos de etanol, pudiendo variar entre 0,15-0,25 g/l. El 10% restante de la cantidad ingerida se metaboliza a través de la vía secundaria, la microsomal. Dicha vía presenta una velocidad de metabolización concentración-dependiente. 

Existe una tercera vía, la vía de las catalasas, inducible tras la ingesta de alcohol y que interviene en la metabolización del mismo.

Se considera que, al menos un 5% del etanol ingerido se elimina sin metabolizar por orina, sudor, o a través de la respiración, si bien esta cifra puede llegar hasta el 10% en períodos de diuresis aumentada, sudoración profusa o hiperventilación.

El alcohol se elimina por aire espirado, orina, heces, leche materna, saliva y sudor.


Intoxicación aguda


El etanol es un depresor del sistema nervioso central que provoca un cuadro clínico caracterizado por euforia, alteraciones de la conducta, pérdida de la inhibición, ataxia, verborrea y, finalmente, estupor y coma.

Pueden observarse síntomas clínicos (Tabla) con concentraciones de etanol en sangre entre 20-30 mg/dl, que pueden describirse como sensación de bienestar o disminución del tiempo de reacción. Concentraciones de etanol mayores se relacionan con depresión central con sintomatología relevante en el ámbito psicológico y psicomotor. A partir de 400-500 mg/dl se puede producir coma, depresión bulbar y la muerte.

Deterioro de las funciones intelectuales y físicas, conducta irresponsable, euforia, incapacidad para mantenerse en bipedestación, alteración de la percepción y del juicio



Tratamiento


El tratamiento de la intoxicación etílica es sintomático y debe adecuarse al nivel de conciencia y al tiempo transcurrido tras la ingesta:

 •Control de las constantes vitales, vía aérea y nivel de consciencia

 •Situar al paciente en un espacio tranquilo, evitando autolesiones

 •Recordar que los efectos del alcohol no desaparecen con café o duchas frias, sino cuando transcurre el tiempo mínimo necesario para su metabolización

 •Dieta absoluta mientras persista la alteración del nivel de conciencia

 •Prevención de hipotermia

 •Valorar intubación orotraqueal en caso de coma

 •Canalización de vía venosa periférica y perfusión de suero glucosado 5% a 21 gotas/Minuto

 •Administrar vitamina B1 (Tiamina) en dosis de 100mg/24h por via intramuscular como profilaxis del síndrome de Wernicke

 •Si existe agitación psicomotriz, tiaprida 100mg/6h por vía oral o 100mg/12hpor vía intravenosa. Como alternativa puede utilizarse diazepam en dosis de 5mg por vía intravenosa, pudiendo repetirse la dosis a los 10 minutos si no se obtiene el efecto deseado

 •Si el paciente presenta vómitos, administrar metoclopramida 10mg/8h por vía intravenosa

 •En caso de hipoglucemia: administrar 10g de glucosa en bolo intravenoso

 •Si el paciente presenta acidosis metabólica, tratar con bicarbonato sódico 1M si el ph es <7.20. Para ello se calcula el déficit de CO3H, recordando que el resultado obtenido es igual a la cantidad de ml de bicarbonato sódico 1M necesaria, administrando la mitad en 30 minutos y realizando una nueva valoración gasométrica a los 60 minutos de la finalización de la perfusión

Déficit de CO3H= 0.3x kg de peso x exceso de bases

La administración de tiamina es prioritaria al suministrar glucosa ya que esta necesita de la tiamina para su metabolización, pudiendo agotar las reservas de esta vitamina en el paciente alcohólico.

Autores: Paula Nuñez Gaviño
                Angel Piñeiro Lopez
                Roberto Chillon Arce

miércoles, 3 de mayo de 2017

Constantes Vitales

CONSTANTES VITALES
ALTERACIONES DE LA TEMPERATURA
-  HIPOTERMIA: Disminución de la temperatura corporal (36º) por debajo de los valores normales.
-HIPERTERMIA, FIEBRE O PIREXIA: Es el aumento de la temperatura corporal por encima de los valores normales (37.1- 40.5ºC).
-  CLASIFICACIÓN DE LA FIEBRE:
Según Grado
Febrícula                                                        Entre 37.1 y 37.9ºC
Fiebre ligera                                                  Entre 38 y 38.4ºC
Fiebre modera                                               Entre 38.5 y 39.4ºC
Fiebre alta                                                      Entre 39.5 y 40.4ºC
Fiebre muy alta                                             Mayor de 40.5ºC
Según Duración
Corta                                                               Dura menos de dos semanas
Larga                                                              Dura mas de dos semanas
Según Forma
Continua                           La diferencia entre la temperatura máxima y la mínima no es mayor de 1ºC
Remitente                         La diferencia entre la temperatura máxima y la mínima es mayor de 1ºC
Intermitente                      Los valores máximos son hipertérmicos y los mínimos, normales hipotérmicos.
Recurrente                        Se alteran periodos febriles de unos días de duración con otros apirético.
Ondulante                         La temperatura asciende y desciende paulatinamente.
ALTERACIONES DE LA RESPIRACIÓN

CARACTERÍSTICAS DEL PULSO
Frecuencia                 Es el número de pulsaciones por minuto (ppm). Los
valores normales en el adulto son entre 60 y 80 ppm
Ritmo                           Es la cadencia con la cual una pulsación sigue a otra. En condiciones normales, las pulsaciones con intervalos iguales, es decir, son regulares.
Tensión                       Es la fuerza de la sangre en cada latido. El pulso normal se aprecia como lleno y palpitante. Si se comprime fácilmente con los dedos se llama débil.
ALTERACIONES DEL PULSO

ZONAS ANATÓMICAS PARA MEDIR EL PULSO
Arteria temporal: Sobre el hueso temporal, entre la ceja y la oreja del paciente.
Arteria carótida: En la cara anterior del cuello, ambos lados de la línea media. Se emplea en la valoración de la aparada cardiaca.
Pulso apical o central: En la línea media clavicular (quinto espacio intercostal), en la punta del corazón. Se usa en niños y para comparar con el pulso radial, ante irregularidades, o con pulso débil.
Arteria humeral: En la cara anterior del brazo, a ala altura de la flexura del codo. Se emplea en la recogida de la tensión arterial.
Arteria femoral: En la parte media de la ingle.
Arteria Radial: En la cara anterior de la muñeca (zona del pulgar). Es la más utilizada en la recogida del pulso.
Arteria poplítea: En la flexura de la rodilla (cara posterior)
Arteria pedia: En el dorso del pie, entre el pulgar y el índice.
ALTERACIONES DE LA TENSIÓN ARTERIAL
HIPERTENSIÓN: Ascenso de la tensión arterial por encima de los límites de los valores normales (>140/90 mmHg)
HIPOTENSIÓN: Descenso de la tensión por debajo de los límites de los valores normales ( 120/60 mmHg).˂
El grado de presión depende de:
Gasto o débito cardiaco por  minuto, relacionado con:
- El volumen de sangre  expulsado en la descarga sistólica - La frecuencia cardiaca o los latidos/minuto.
Resistencia periférica, relacionada con:
-  La viscosidad de la sangre.
-  La elasticidad y el tono de las paredes arteriales.
Presión arterial = gasto cardiaco - resistencia periférica total
   

Quemaduras